Редактирование генома
Изменение нуклеотидной последовательности в гене позволило создать мутацию для снижения риска этого заболевания
Стали известны подробности дела о пресловутом китайском ученом Хэ Цзянькуй
Уникальный случай прямого внедрения CRISPR-метода в клиническую практику
Превентивная тактика для некоторых заболеваний, ассоциированных с теми или иными генами является перспективным направлением развития в медицине. О своих планах работы в данной области рассказал ученый Денис Ребриков
Последние достижения технологии CRISPR-Cas9 привели к разработке таргетной и безопасной генной терапии рака шейки матки
Модификация гена CCR5 при помощи CRISPR/Cas9 не позволит ВИЧ проникать в клетки, тем самым делая детей невосприимчивыми к вирусу. Впрочем, этичность этого подхода и его безопасность вызывают сомнения.
Пациенты, получавшие высокую дозу препарата, смогли полностью отказаться от заместительной терапии факторами свертывания. Раньше эта методика была неэффективной из-за большого размера дефектного гена.
Ученые из США изменили ДНК 44-летнего пациента с синдромом Хантера. Экспериментальная терапия позволит его организму производить недостающий фермент.
Как полагают ученые, новые высокоточные «молекулярные ножницы» можно будет применять уже через несколько лет.
- 1
