Мукополисахаридоз

Орфанные заболевания в практике педиатра: мукополисахаридоз

Рассмотрены мукополисахаридозы - это группа наследственных болезней соединительной ткани, обусловленных нарушением обмена гликозаминогликанов. Приведены типы мукополисахаридозов, основные подходы к лечению больных, приведен клинический пример.

24-10-2013
15 мая - Международный день пациентов с мукополисахаридозом

Мукополисахаридоз I типа –– как не заблудиться в лабиринте симптомов?

15-05-2020
Редактирование генома впервые применили у человека

Ученые из США изменили ДНК 44-летнего пациента с синдромом Хантера. Экспериментальная терапия позволит его организму производить недостающий фермент.

18-11-2017
  • 1

Актуальные проблемы

Специализации


Календарь событий: