Рак шейки матки успешно вылечен с помощью редактирования генома у мышей

Последние достижения технологии CRISPR-Cas9 привели к разработке таргетной и безопасной генной терапии рака шейки матки


Использование технологии CRISPR-Cas9 уже неоднократно доказывало свою эффективность. На этот раз ученые из университета Гриффита смогли успешно излечить рак шейки матки в условиях in vivo при помощи инъекции живому носителю опухоли. Работа опубликована в журнале Molecular Therapy, подразделение Cell. 

В большинстве случаев фактором риска развития рака является персистирующая инфекция вируса папилломы человека 16-го и 18-го серотипов. При персистирующей инфекции ВПЧ антионкогены блокируются белками, производимыми вирусными генами Е5 и Е6.

Созданная учеными инъекция, содержала наночастицы с последовательностями ДНК, которые сначала находили цель в виде канцерогенного участка гена и затем встраивались в него, таким образом прекращая считывание патогенной ДНК. Выживаемость при этом составила 100%, остаточных опухолей не было обнаружено ни в одном случае, также как и каких-либо признаков воспаления.

Теперь деятельность команды ученых двигается в сторону клинических исследований на людях. Они планируют осуществить это в течение следующих 5 лет.

 

Источник: http://dx.doi.org/10.1016/j.ymthe.2019.08.012


Еженедельный дайджест "Лечащего врача": главные новости медицины в одной рассылке

Подписывайтесь на нашу email рассылку и оставайтесь в курсе самых важных медицинских событий


поле обязательно для заполнения
поле обязательно для заполнения
поле обязательно для заполнения
поле обязательно для заполнения
Нажимая на кнопку Подписаться, вы даете согласие на обработку персональных данных





Актуальные проблемы

Специализации




Календарь событий:




Вход на сайт