CRISPR-Cas9
Изменение нуклеотидной последовательности в гене позволило создать мутацию для снижения риска этого заболевания
Ученые показали, что одна из двух нуклеаз может работать в клетках человека, что открывает перспективы для ее применения в биомедицинских приложениях
Это первое исследование, доказывающее эффективность технологии редактирования генома CRISPR в лечении онкологических заболеваний на животных моделях
За открытие биохимического метода редактирования генома
Стали известны подробности дела о пресловутом китайском ученом Хэ Цзянькуй
Уникальный случай прямого внедрения CRISPR-метода в клиническую практику
Превентивная тактика для некоторых заболеваний, ассоциированных с теми или иными генами является перспективным направлением развития в медицине. О своих планах работы в данной области рассказал ученый Денис Ребриков
Последние достижения технологии CRISPR-Cas9 привели к разработке таргетной и безопасной генной терапии рака шейки матки
- 1
