Ученые института рака им. Дана-Фарбер представили результаты многоцентрового исследования на конгрессе Европейского общества медицинской онкологии, который прошел в этом году в Барселоне. С помощью нового анализа крови, по утверждениям ученых, возможно успешно проводить скрининг онкологических заболеваний.
Суть метода заключается в секвенировании (определении последовательности аминокислот) ДНК и обнаружении участков её модификации, метильных групп. Метильные группы отвечают за «активность» тех или иных генов. Для онкологического процесса характерны аномальные паттерны метиллирования. Новый тест ставит перед собой задачей выявление участков генома раковых клеток с подобными аномальными паттернами метиллирования.
Ученые произвели забор почти 3600 проб крови (1530 у онкологических больных и 2053 у пациентов без установленного диагноза онкологического заболевания на момент исследования). Образцы пациентов содержали более 20 видов рака, включая рак молочной железы, пищевода, желчного пузыря, желудка, легких, множественной миеломы, рака яичников и поджелудочной железы. Тест успешно выявил маркеры наличия онкологического процесса, а также тканевое происхождение злокачественного процесса. Общая специфичность составила 99,4%, то есть только 0,6% результатов были ложноположительными. Чувствительность по всем типам рака составила 55%. В 97% образцов, тест индентифицировал тканевое происхождение, результат оказался достоверным в 89% случаев.
По словам ученых, выявление онкологических заболеваний с помощью широкого применения данного теста позволит многим пациентам получить более эффективное лечение на ранних стадиях заболевания.
