FDA предупреждает: частота лимфом, связанных с имплантами молочной железы, растет

По сравнению с прошлым годом, число зарегистрированных случаев заболевания выросло на 15%. В среднем, опухоль диагностировалась через 7-8 лет после операции маммопластики.


Имплант, маммопластика, силикон
Изображение: University of Cambridge

Первые операции по увеличению груди с помощью инъекций жидкого парафина выполнялись еще в XIX веке. Несколько позже стали использовать стеклянные шары, каучук, жировую ткань, шерсть и пенопласт. Уже начиная с середины XX применяются материалы, использующиеся и сегодня – силиконовые импланты и импланты, заполняемые солевым раствором. Изначально операции по увеличению молочных желез были сопряжены с большим количеством осложнений, однако сегодня их число удалось свести к минимуму.

Позже в литературе стали появляться сообщения о том, что силиконовые импланты могут вызывать рак молочных желез. Это послужило основанием для запрета на их использование с 1992 по 2006 годы в США. Учитывая, что зачастую процедура увеличения груди носит лишь эстетический характер, вопрос безопасности такого типа операций заслуживает особого обсуждения.

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) сообщает, что количество зарегистрированных лимфом, связанных с имплантами груди, превысило 400 случаев. По сравнению с предыдущим отчетом, который был опубликован год назад, число анапластических крупноклеточных имплант-ассоциированных лимфом увеличилось на 15%. К сожалению, далеко не все зарегистрированные случаи злокачественных новообразований были хорошо описаны. Известно, что у 242 пациенток использовались текстурированные импланты, в 30 случаях – импланты, имеющие гладкую поверхность. 234 импланта были заполнены силиконовым гелем и 179 – солевым раствором. В среднем, лимфомы развивались через 7-8 лет после имплантации.

Выводы о влиянии типа импланта на риск развития лимфомы пока преждевременны. По мнению экспертов FDA, для этого следует получить больше качественных данных. В отчете подчеркивается, что представленные сведения являются лишь основанием для более тщательного сбора данных и пока не изменяют позиций FDA относительно безопасности имплантов молочных желез. Решение о маммопластике, выборе импланта и типе проводимой операции требует тесного сотрудничества врача и пациента и должно приниматься с учетом индивидуальных особенностей.


Еженедельный дайджест "Лечащего врача": главные новости медицины в одной рассылке

Подписывайтесь на нашу email рассылку и оставайтесь в курсе самых важных медицинских событий


поле обязательно для заполнения
поле обязательно для заполнения
поле обязательно для заполнения
поле обязательно для заполнения
Нажимая на кнопку Подписаться, вы даете согласие на обработку персональных данных





Актуальные проблемы

Специализации




Календарь событий:




Вход на сайт