Фермент-заместительная терапия эффективна при дефиците лизосомной кислой липазы у детей.
Болезнь накопления эфиров холестерина – одна из двух форм дефицита лизосомной кислой липазы – наследственная аутосомно-рецессивная лизосомная болезнь накопления, вызываемая мутациями в гене, ответственном за лизосомную кислую липазу
.jpg)
На IV Неделе педиатрии ведущие специалисты представят практические алгоритмы и обзоры актуальных данных
Организатор: Всероссийская общественная организация «Союз реабилитологов России» Министерство здравоохранения Нижегородской области ФГАОУ ВО «Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского»
Организатор: Российский национальный альянс «Хрупкий возраст» Российская ассоциация по остеопорозу Российская ассоциация геронтологов и гериатров Союз реабилитологов России
Мы используем cookie, чтобы сделать наш сайт удобнее для вас. Оставаясь на сайте, вы даете свое согласие на использование cookie. Подробнее см. Политику обработки персональных данных
