Hereditary disease
                    
                        Болезнь Бурневилля–Прингля                     
                                            
            Описаны болезнь Бурневилля-Прингля (туберозный склероз), механизмы ее наследования, клинические проявления, диагностические критерии, подходы к лечению и прогноз для пациентов.
                            26-12-2012
                        
                                    
                    
                        Сложности диагностики и лечения порфирийной полинейропатии (разбор клинического случая)                     
                                            
            Рассмотрена классификация порфирий, описана клиническая картина заболевания, даны подходы к диагностике и сложности лечения (единственным патогенетическим методом лечения являются препараты гема). Приведено подробное описание клинического случая.
                            29-11-2012
                        
                                    - 1
.jpg) 
                .jpg) 
                .jpg) 
                
 
                            
