Анализ клинико-анамнестических и молекулярно-генетических данных детей с пурпурой Шенлейна–Геноха показал, что наличие аллеля А гена бета цепи фибриногена и аллеля А2 гена GpIIIa повышает риск развития некрозов кожи, что следует учитывать при проведении а
В практике врача нередко встречаются пациенты, течение болезни у которых напоминает быстропрогрессирующий гломерулонефрит, хотя по своей сути эта болезнь гломерулонефритом не является. В этой связи рассмотрена сосудистая патология почек - тромботическая м
.jpg)
На IV Неделе педиатрии ведущие специалисты представят практические алгоритмы и обзоры актуальных данных
Организатор: ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России
Организатор: Министерство здравоохранения Российской Федерации Федеральное медико-биологическое агентство ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России (Пироговский Университет) ФГБУ «ФЦМН» ФМБА России
Мы используем cookie, чтобы сделать наш сайт удобнее для вас. Оставаясь на сайте, вы даете свое согласие на использование cookie. Подробнее см. Политику обработки персональных данных
