Некоторые генетические особенности могут определять эффективность средств, направленных на лечение ожирения. Результаты исследования такого тестирования были обсуждены на научной сессии Американской диабетической ассоциации (ADA).
Генетическое тестирование определяет наличие или отсутствие атипичного постпрандиального насыщения abnormal postprandial satiety, APS) или синдром «голодного живота» (hungry gut).
Исследовательский тест носит название MyPhenome Hungry Gut test. Он был разработан с использованием алгоритмов машинного обучения.
Всего в исследовании участвовало 137 взрослых пациентов – у 91 из них отмечалось наличие синдрома (APS+), у 46 – отсутствие синдрома (APS-). Среди них 113 пациентов принимали семаглутид и 24 пациента принимали тирзепатид.
Согласно полученным данным, у пациентов, которые классифицировались как APS+, на 12-ый месяц наблюдения отмечалось среднее снижение массы тела на 18%, в то время как у APS- только на 10%. При этом у пациентов, принимавших тирзепатид, различия не были статистически значимыми – в группе APS+ снижение веса составило 19,4%, в группе APS- оно было на уровне 22,1%.
Полученные данные пока не были опубликованы и лишь обсуждались в рамках научной конференции. Тем не менее, авторы призывают к дальнейшему изучению различных маркеров, которые могут определять эффективность тех или иных терапевтических средств, что может стать основой для реализации принципов персонализированной медицины.
Источник: Научная сессия American Diabetes Association (ADA)
