Исследователи из Медицинского университета Индианы представили новое объяснение тому, почему некоторые антибиотики могут приводить к утрате слуховых функций, а также способы борьбы с этим побочным эффектом. Результаты опубликованы в журнале Developmental Cell.
Аминогликозиды (аминогликозидные аминоциклитолы) — группа природных и полусинтетических антибиотиков, которые используются в лечении тяжелых инфекций на протяжении почти 100 лет. Благодаря относительно низкой цене и высокой эффективности, аминогликозиды являются первой линией терапии, в особенности в развивающихся странах.
Известным побочным эффектом этого класса антибиотиков является негативное влияние на слух. Аминогликозиды могут приводить к гибели волосковых клеток (являющихся частью слухового анализатора во внутреннем ухе) у 20-47% пациентов, однако основы этого явления до сих пор не изучены. При этом ототоксические свойства медицинских препаратов являются ведущей причиной потери слуха.
Авторы исследования изучили биохимические и молекулярные механизмы, лежащие в основе потери слуха на фоне приема аминогликозидов (в частности, гентамицина). Они обнаружили, что эти антибиотики быстро связываются с белком RIPOR2, участвующим в процессе слуховой рецепции в волосковых клетках внутреннего уха.
В рамках лабораторного эксперимента ученые изучили животные модели, которые обладали нормальными слуховыми функциями при сниженной экспрессии RIPOR2. При этом использование аминогликозидов в таком случае не приводило к гибели волосковых клеток и потере слуха.
Далее авторы исследования обнаружили, что белок RIPOR2 участвует в процессах аутофагии. В следующей части эксперимента им удалось показать, что ингибирование ряда других белков, участвующих в аутофагии, не приводило к гибели волосковых клеток или нарушению слуха при использовании гентамицина.
Результаты данного исследования продемонстрировали патофизиологические основы нарушения слуха на фоне приема аминогликозидов, а также представили ряд возможных терапевтических мишеней для профилактики этого побочного эффекта.
