Медицинский научно-практический портал
ISSN 2687-1181 (Online) ISSN 1560-5175 (Print)

Л. М. Макарова

Статья
10.01.24

Ассоциация VACTERL в практике врача-неонатолога

Пороки развития, входящие в ассоциацию VACTERL, обычо поддаются коррекции. Представлен клинический случай VACTERL-ассоциации у новорожденного.

Статья
19.06.23

Тирозинемия 1-го типа у ребенка с множественными врожденными пороками развития: обзор литературы и клиническое наблюдение

Наследственная тирозинемия 1-го типа, или гепаторенальная тирозинемия, – тяжелое орфанное аутосомно-рецессивное заболевание с нарушением обмена тирозина, вызванное дефицитом фермента фумарилацетоацетатгидролазы (fumarylacetoacetate hydrolase, FAH).

Статья
19.08.21

Междисциплинарное оказание помощи новорожденным с расщелиной губы и нёба в условиях детской многопрофильной больницы

Накопленный опыт детской хирургии новорожденных и современные методы диагностики (компьютерная и магнитно-резонансная томография, пренатальная диагностика) позволили изменить существующие сроки коррекции врожденных пороков лица.

Календарь событий

Конференция 30 мая
Онлайн-формат
Проект 30 мая
Образовательный проект DiaGastro «Первичный и повторный прием пациента с функциональными заболеваниями ЖКТ»

Организатор: ФГБОУ ВО «Российский университет медицины» Минздрава России

г. Кисловодск, ул. Шаумяна, 31/33, Отель Грин Резорт

Мы используем cookie, чтобы сделать наш сайт удобнее для вас. Оставаясь на сайте, вы даете свое согласие на использование cookie. Подробнее см. Политику обработки персональных данных