Представлен клинический случай новообразования щитовидной железы у ребенка, проживающего в зоне радиационного контроля.
Представлен клинический случай течения наследственной тромбоцитопении у ребенка шести лет с первичным иммунодефицитным состоянием.
Наследственные заболевания соединительной ткани широко распространены в мире. С синдромами, входящими в эту группу заболеваний, встречаются врачи различных специальностей – педиатры, хирурги, а также узкие специалисты – кардиологи, офтальмологи и другие.
Болезнь Норри – редкое генетическое заболевание, которое характеризуется аномалией развития сетчатки глаз и врожденной слепотой. В статье представлен клинический случай болезни Норри у ребенка 4 лет и 2 месяцев.
Лекарственная форма, способ применения, режим дозировок: Фенистил капли 1 мг/мл: 10–20 капель 3 раза в сутки; Фенистил гель: аппликации по 10 мг (контактный дерматит, укусы насекомых).
Гастроэнтерология
• Внепищеводные проявления ГЭРБ
• Лечение НЖБП
• Споровые пробиотики при диарейном синдроме
• СРК-подобные симптомы при воспалительных заболеваниях кишечника
• Аутоиммунный гастрит
• Диетотерапия при целиакии
• Острое ишемическое повреждение печени
Дерматология
• Диагностика беспигментной меланомы кожи
• Терапия онихомикозов
• Лекарственный ультрафонофорез при атопии
Все хорошо знают, что человек проводит во сне примерно треть своей жизни. Еще большее место занимает сон в детском возрасте: новорожденный спит в среднем 18 часов в сутки, а сон ребенка в возрасте одного года составляет около 13 часов. Эта закономерность
Организатор: Министерство здравоохранения Приморского края ГБУЗ «Приморский краевой перинатальный центр» Минздрава России ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Минздрава России
Организатор: Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
Мы используем cookie, чтобы сделать наш сайт удобнее для вас. Оставаясь на сайте, вы даете свое согласие на использование cookie. Подробнее см. Политику обработки персональных данных
