В статье рассмотрены современные данные об этиологии, патогенезе, клинике, диагностике гиперпаратиреоза у детей и подростков. Описаны генетические мутации и характерные им фенотипические проявления, подходы к лечению.
В статье представлен современный анализ семейных форм синдрома множественной эндокринной неоплазии у детей и подростков в иностранной и отечественной литературе. Описаны генетические мутации и характерные им фенотипические проявления, методы диагностики,
Своевременное начало пубертата является важным фактором, обеспечивающим достижение пика костной массы. У подростков с эндокриной патологией нблюдается значительное снижение минеральной плотности костной ткани. Рассмотрены виды вторичного ОП у подростков и
В обзоре рассмотрена роль фактора роста фибробластов FGF-23 в нарушении минерального обмена при хронической болезни почек. Описана биологическая активность и физиологическая роль FGF-23, регуляция его секреции, значение FGF-23 как самостоятельного факто
Первичный гиперпаратиреоз (ПГПТ) в последние годы привлекает все большее внимание врачей как в нашей стране, так и за рубежом. В настоящее время ПГПТ является третьим по распространенности после сахарного диабета и патологии щитовидной железы эндокринным
.jpg)
На IV Неделе педиатрии ведущие специалисты представят практические алгоритмы и обзоры актуальных данных
Организатор: Общероссийская общественная организация «Российское общество медицинских генетиков» ФГБНУ «Медико-генетический научный центр» им. академика Н.П. Бочкова
Организатор: Главное медицинское управление Управления делами Президента РФ.
Мы используем cookie, чтобы сделать наш сайт удобнее для вас. Оставаясь на сайте, вы даете свое согласие на использование cookie. Подробнее см. Политику обработки персональных данных
.jpg)
.jpg)
.jpg)
