В Россию пришла революционная технология лечения анемии

В Россию пришла революционная технология лечения анемии


 

   С ноября 2008 года российским пациентам станет доступна новая революционная технология лечения ряда тяжелых заболеваний - об этом на пресс-конференции «Новая эра в лечении анемии» объявили ведущие специалисты в области медицины. В московские клиники и аптеки поступит   инновационный препарат для повышения низкого уровня гемоглобина в крови, созданный с применением генноинженерных технологий. Уникальный механизм действия этого лекарства обеспечивает стабильные показатели крови при приеме всего 1 раз в месяц, чего не удавалось ни одному предшествующему препарату.

 

   Жители современного мегаполиса часто страдают анемией - пониженным уровнем гемоглобина в крови. На фоне анемии, или малокровия, человек быстро утомляется, чаще испытывает стресс, защитные функции его организма ослабляются. Анемию у здорового человека несложно корректировать. Однако, у людей с тяжелыми заболеваниями анемия зачастую сопутствует основной болезни, серьезно ее усугубляет и приобретает хронический характер. Так, у больных с хронической болезнью почек (ХБП) почти в 100% случаев анемия становится угрожающим жизни синдромом и возникает уже на начальных стадиях. Кроме того, почечная анемия провоцирует развитие и прогрессирование сопутствующих заболеваний сердечно-сосудистой системы, таких как ишемическая болезнь сердца, гипертония, инсульт, а в некоторых случаях даже приводит к летальному исходу.

 

   Иван Иванович Дедов, директор Эндокринологического научного центра РАМН, главный эндокринолог Минздрава РФ, академик РАН и РАМН: «Сахарный диабет имеет эпидемиоподобный характер во всем мире, и Россия не является исключением. Наиболее часто при диабете поражаются почки, при этом по данным мировой статистики возникающая почечная анемия выявляется уже на ранних стадиях заболевания примерно у 40% больных. Крайне важно на любой стадии поражения почек своевременно распознавать и лечить анемию. У этой сложной категории пациентов Мирцера является препаратом выбора. Уникальный механизм действия препарата позволяет вводить его подкожно всего 1 раз в месяц, что особенно удобно для пациентов и врачей в условиях амбулаторного наблюдения».

 

   По словам российских специалистов, до сегодняшнего дня проблема лечения анемии хотя и решалась, однако ее решение было далеко от оптимального. Препараты, которыми корректировали анемию, были эффективны, но требовали частого приема (3 раза в неделю, а самые совершенные - 1 раз в 2 недели). Кроме того, следовало создать специальные условия для их хранения и транспортировки. Образ жизни больного был полностью подчинен только приему лекарств. Неудивительно, что появление препарата активатора рецепторов эритропоэтина длительного действия на российский фармацевтический рынок специалисты назвали прорывом в лечении анемии.

 

   Валерий Юрьевич Шило, главный врач международного центра диализа при ГКБ 20, заместитель председателя Российского Диализного общества, прокомментировал: «Количество пациентов, получающих заместительную почечную терапию, растет из года в год. В России в 1998 году таких больных было 5 тыс., в 2000-м году - 7 тыс., сегодня - 14 тыс., к концу 2015 года ожидается около 45 тыс. человек. При этом почечная анемия встречается практически у 100% пациентов на диализе. В доэритропоэтиновую эпоху больные были полностью зависимы от переливаний крови. Это приводило к осложнениям, передаче вирусов и ухудшало результаты трансплантации. Внедрение эритропоэтинов в 1987 году привело к революционным изменениям в практике лечения анемии. Однако прогресс и инновации на этом не остановились. Эритропоэтины, которыми до недавнего времени корректировали анемию, были эффективны, но требовали частого приема (ЭСП 1 поколения - 3 раза в неделю, а ЭСП 2 поколения - 1 раз в 2 недели). Поэтому образ жизни больного был полностью подчинен приему данных лекарственных средств. При появлении ЭСП последнего поколения, тех революционных технологий, о которых мы говорим, появилась возможность вводить препарат 1 раз в месяц и таким образом сократить количество инъекций со 156 до 12 в год. Препарат с уникальным механизмом взаимодействия с рецепторами и иной фармакокинетикой, позволяет поддерживать стабильный уровень гемоглобина. Достичь подобного результата не удавалось ни одному лекарству. Еще одно неоспоримое преимущество - возможность хранения препарата вне холодильника в течение 1 месяца. Для нашей страны со сложной  логистикой и климатическими условиями это большой плюс».

 

   Лысенко Лидия Владимировна, профессор кафедры терапии и профболезней ММА им. И.М.Сеченова, подчеркнула: «По данным проведенных в США, Японии, Австралии и других странах мира исследований, хронической болезнью почек страдает около 16% населения общей популяции и это число продолжает увеличиваться. Одним из факторов прогрессирования основного заболевания является почечная анемия. Поэтому, безусловно, важно своевременно выявлять и корректировать анемию. Это может значительно продлить период жизни пациента до диализа».

 

   Производители обещают, что уже в начале ноября 2008 года инновационный препарат появится в московских клиниках и аптеках. Однако, получить бесплатно его смогут только льготники. Пациентам с хронической болезнью почек, которые находятся на додиалезном этапе, препарат придётся приобретать за свой счет.

 

   Милош Петрович, глава представительства «Ф.Хоффманн-Ля-Рош Лтд.» в России, отметил: «Разработанная компанией Рош инновационная технология пегилирования молекул используется при производстве целого ряда жизненно важных лекарственных средств. Пегилирование молекулы эпоэтина бета позволило создать препарат длительного действия c высокой эффективностью и отличной переносимостью. Новый механизм взаимодействия настолько уникален, что это позволило международному обществу нефрологов отнести новый препарат к новому, III поколению эритропоэз стимулирующих агентов. Началу применения препарата предшествовала беспрецедентно масштабная программа клинических исследований в данной области одновременно в 27 странах мира, включавшая 1700 пациентов и полностью доказавшая эффективность и безопасность данного препарата».

 

   Специалисты считают, что одним из решений проблемы с адекватным  лекарственным обеспечением почечных больных, нуждающихся в инновационных препаратах, является включение болезней, связанных с почечной недостаточностью, в программу редких нозологий.


Еженедельный дайджест "Лечащего врача": главные новости медицины в одной рассылке

Подписывайтесь на нашу email рассылку и оставайтесь в курсе самых важных медицинских событий


поле обязательно для заполнения
поле обязательно для заполнения
поле обязательно для заполнения
поле обязательно для заполнения
Нажимая на кнопку Подписаться, вы даете согласие на обработку персональных данных





Актуальные проблемы

Специализации




Календарь событий:




Вход на сайт