Учёные из Китая установили взаимосвязь между путём введения семаглутида и нарушениями со стороны органа зрения. Результаты исследования опубликованы в BMC Ophthalmology.
Исследователи изучили 1733 сообщения о нежелательных лекарственных реакциях со стороны органа зрения, связанных с применением семаглутида, из базы данных FAERS. При этом учитывались лекарственная форма и путь введения семаглутида. Для анализа были использованы клинические данные за период 2004-2024гг.
Среди 5 наиболее часто отмеченных нежелательных явлений указаны: затуманенность зрения, слепота, диабетическая ретинопатия, катаракта и другие нарушения зрения. Всего в исследовании указано 30 различных групп нежелательных явлений со стороны глаз.
Согласно результатам исследования:
- 1541 случай побочных эффектов со стороны органа зрения был связан с применением семаглутида в форме раствора для подкожного введения, 192 случая - с использованием препарата per os.
- У большинства участников исследования нежелательные лекарственные реакции возникали в течение 1 месяца после начала применения семаглутида. Среднее время от момента начала приёма препарата до возникновения побочного эффекта составило в среднем 3,5 дня для таблетированной формы, 7 дней – для инъекционной формы.
- Частота возникновения побочных эффектов варьировала в зависимости от пола. У женщин побочные эффекты со стороны органа зрения возникали чаще (63%), чем у мужчин (33%).
- Кроме того, было установлено, что нарушения зрения возникали преимущественно у пациентов в возрасте от 45 до 64 лет. У лиц младше 18 лет не было зафиксировано ни одного сообщения о нежелательных лекарственных реакциях со стороны органа зрения.
Таким образом, установлена взаимосвязь между лекарственной формой семаглутида, возрастом, полом пациентов и частой возникновения нежелательных лекарственных реакций со стороны органа зрения. Результаты исследования подчеркивают важность офтальмологического мониторинга при использовании семаглутида, особенно в первый месяц подкожного введения препарата.
