В поиске источников соединений для новых антибиотиков появился неожиданный поворот. Исторически многие основополагающие открытия в фармакологии были получены именно по результатам исследований реальных биологических организмов.
На этот раз в центре истории устрицы, а точнее – кровь устриц.
Антибиотикорезистентность является одной из главных проблем здравоохранения на глобальном уровне. Поэтому, наравне с рациональным использованием антибиотиков, ведутся активные поиски новых антимикробных соединений. Результаты новой работы опубликованы в PLOS One.
Почему устрицы?
Поиски новых антибиотиков начинаются с антимикробных протеинов и пептидов. Исследовательская группа из Австралии уже изучала такие соединения среди беспозвоночных животных, в частности моллюсков. Эти организмы не обладают врожденной иммунной системой и, как следствие, антителами, поэтому нуждаются в эффективных антимикробных соединениях широкого спектра.
В ходе исследования антимикробной активности отдельное внимание получило соединение из гемолимфы устрицы Saccostrea glomerata, показавшее высокую активность против Streptococcus pneumoniae и ряда других бактерий.
Полученные данные
Также удивительным открытием стал тот факт, что комбинация нового соединения в малых концентрациях с другими антибиотиками также малых концентраций (ампициллин, гентамицин, ципрофлоксацин) значительно увеличивала их эффективность – до 32-кратного улучшения, особенно против Staphylococcus aureus и Pseudomonas aeruginosa. Авторы предполагают, что это может быть связано с возможностью нарушения биопленок и клеточной стенки микроорганизмов.
Антимикробные протеины и пептиды не продемонстрировали токсических эффектов в культуре клеток легкого человека.
Таким образом, полученные данные могут лечь в основу разработки нового эффективного и безопасного антибиотика, чей эффект направлен против одной из наиболее «проблемных» групп бактерий.
