Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрила назальный спрей для лечения острых аллергических и анафилактических реакций.
Спрей предназначен для взрослых и детей (весом не менее 30 кг) с аллергической реакцией 1-ого типа, которая может включать в себя в том числе развитие тяжелого жизнеугрожающего состояния – анафилаксии.
По данным США, шанс столкнуться с анафилаксией в течение жизни существует примерно у 2% населения. Аллергические и анафилактические реакции возникают в результате аномально реактивного ответа иммунной системы на взаимодействие с антигеном (аллергеном). Признаками анафилаксии являются резкое затруднение дыхания и глотания, кожные аллергические реакции, потеря сознания, падение артериального давления и увеличение частоты сердечных сокращений (шоковая реакция) и другие. Первым средством помощи при анафилактическом шоке является внутримышечная инъекция эпинефрина (адреналина).
Устройство представляет собой спрей однократного использования. Новый препарат (торговое название Neffy, ARS Pharma) в виде назального спрея позволяет достигать уровня адреналина в крови, аналогичного таковому при инъекционном введении, а также способствует адекватному увеличению артериального давления и частоты сердечных сокращений.
Несмотря на высокую эффективность инъекционных путей введения адреналина, их инвазивный характер нередко становится причиной промедления и несвоевременного введения препарата в ситуации, требующей оказания экстренной медицинской помощи. Использование интраназального доступа может позволить решить эту проблему.
Источник: FDA Approves First Nasal Spray for Treatment of Anaphylaxis, 09.08.2024
