.jpg)
.jpg)
.jpg)
Фармкомпания Merck огласила многообещающие результаты испытаний препарата против Covid-19 для перорального приема.
В январе компания приостановила разработку двух кандидатов-вакцин против коронавирусной инфекции, но активизировала усилия, направленные на лечение этого заболевания, в том числе таблетированную форму препарата молнупиравира, который она разрабатывает совместно с Ridgeback Biotherapeutics.
Согласно полученным данным, препарат приводит к значительному снижению вирусной нагрузки у пациентов после 5 дней лечения. Результаты представляют итоги клинического испытания фазы 2а, включившего 202 амбулаторных пациента с симптомами коронавирусной инфекции. В исследовании не отмечалось серьезных проблем с безопасностью препарата, а 4 представленных случая с побочными эффектами были тщательно расследованы – в заключении указывается, что они не связаны с терапией.
В ряде случаев в терапии гриппа используются такие препараты как озельтамивир, занамивир и балоксавир марбоксил. Разработчики хотят представить аналогичную этиотропную терапию для лечения коронавирусной инфекции.
Препарат принимается перорально, что дает возможность для раннего начала терапии, которая преследует 3 цели: уменьшить вероятность тяжелого развития заболевания, быстро воздействовать на очаговые вспышки заболевания, а также сократить длительность контагиозной фазы для облегчения эмоционального и социоэкономического бремени изоляции.
Предварительные результаты указывают на достижение более чем 50% снижения смертности у стационарных пациентов, госпитализированных с средней или тяжелой формой Covid-19.
Компания Merck также занимается разработкой другого лекарственного средства для лечения Covid-19, его техническое название – MK-711.
В случае поддержки результатов дополнительными исследованиями, эти препараты способны оказать огромное влияние на здравоохранение, особенно в условиях продолжающегося распространения пандемии SARS-CoV-2.
