FDA одобрило новый противотуберкулезный препарат, который сокращает длительность и увеличивает эффективность проводимого лечения в тяжелых случаях множественной и широкой лекарственной устойчивости (ШЛУ).
Это первый противотуберкулезный препарат, созданный для некоммерческого использования организацией TB Alliance – некоммерческим образованием, посвященным открытию и разработке новых, быстродействующих и доступных лекарств от туберкулеза. Организация также будет форсировать регистрацию нового препарата в наиболее нуждающихся странах через посредничество с ВОЗ.
Препарат называется претоманид, его назначение одобрено в комбинации с линезолидом («Зивокс») и бедаквилином («Сиртуро»). Имея различные фармакодинамические механизмы, комбинация трех препаратов будет использоваться в самых тяжелых случаях туберкулезной инфекции. Она показала 90% эффективность при лечении туберкулеза с ШЛУ и способна предотвратить распространение инфекции пациентами уже в течение первых дней лечения.
Побочными эффектами препарата являются гепатотоксичность, периферическая нейропатия и ряд неспецифических проявлений.
В настоящее время от туберкулеза по всему миру умирают около 1,6 млн людей в год. Новая комбинация может ежегодно помочь около 75 000 пациентов.
Источник: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-drug-treatment-resistant-forms-tuberculosis-affects-lungs
