Треть случаев колоректального рака у пациентов до 35 лет обусловлены наследственностью

Колоректальный рак, вызванный унаследованными генетическими мутациями, - относительная редкость, если говорить о большинстве пациентов. Однако исследователи из онкологического центра при Техасском университете обнаружили относительно высокую долю наследст


Колоректальный рак, вызванный унаследованными генетическими мутациями, - относительная редкость, если говорить о большинстве пациентов. Однако исследователи из онкологического центра при Техасском университете обнаружили относительно высокую долю наследственно-обусловленного рака у тех, кому диагноз поставили до 35 лет.

Примерно 5% всех случаев колоректального рака вызваны наследственными синдромами - синдромом Линча или семейным аденоматозным полипозом. В ходе проведенного исследования анализировались данные по 193 пациентам моложе 35 лет - это самое большое когортное исследование такого рода, когда-либо проводившееся в Соединенных Штатах. Генетические заболевания были обнаружены у 35% участников.

Колоректальный рак в США - третий по распространенности среди всех видов рака у мужчин и женщин; примерно 90% случаев диагностируются у пациентов старше 50 лет, а доля пациентов до 35 лет составляет менее 1,5%. По населению в целом вероятность постановки диагноза «колоректальный рак» в течение жизни - 5%. У людей с синдромом Линча этот риск возрастает до 50-80%, у имеющих САП - до 100%, если не принять превентивные меры.

Исследователи отмечают, что среди участников исследования, не имевших наследственных синдромов, у 28,6% в семье были случаи заболевания колоректальным раком, у 51,6% - другими видами рака.


Еженедельный дайджест "Лечащего врача": главные новости медицины в одной рассылке

Подписывайтесь на нашу email рассылку и оставайтесь в курсе самых важных медицинских событий


поле обязательно для заполнения
поле обязательно для заполнения
поле обязательно для заполнения
поле обязательно для заполнения
Нажимая на кнопку Подписаться, вы даете согласие на обработку персональных данных





Актуальные проблемы

Специализации




Календарь событий:




Вход на сайт