Точно оценить риск синдрома Дауна у плода теперь можно будет без опасных процедур

С помощью неинвазивного биохимического анализа материнской крови ученые отныне могут с высокой степенью точности определить риск наличия у плода хромосомных аномалий, способных вызвать синдром Дауна и синдром Эдвардса.


С помощью неинвазивного биохимического анализа материнской крови ученые отныне могут с высокой степенью точности определить риск наличия у плода хромосомных аномалий, способных вызвать синдром Дауна и синдром Эдвардса. Новый метод потенциально способен заменить инвазивные процедуры амниоцентеза и биопсии хориона, применяемые для распознавания упомянутых аномалий. Эти анализы обладают хорошей точностью, но являются дорогостоящими и повышают риск выкидыша.

Новую процедуру анализа разработали ученые компании Aria Diagnostics. Анализ требует ограниченного объема секвенирования ДНК. Созданный авторами статистический алгоритм после учета возрастных рисков и доли ДНК плода в пробе определяет риск трисомии. В ходе испытаний нового метода он позволил с идеальной точностью распознавать трисомию у беременных, у которых она ранее была диагностирована другими способами.


Еженедельный дайджест "Лечащего врача": главные новости медицины в одной рассылке

Подписывайтесь на нашу email рассылку и оставайтесь в курсе самых важных медицинских событий


поле обязательно для заполнения
поле обязательно для заполнения
поле обязательно для заполнения
поле обязательно для заполнения
Нажимая на кнопку Подписаться, вы даете согласие на обработку персональных данных





Актуальные проблемы

Специализации




Календарь событий:




Вход на сайт