Т. А. Крючкова

Представлен клинический случай течения наследственной тромбоцитопении у ребенка шести лет с первичным иммунодефицитным состоянием.

Болезнь Норри – редкое генетическое заболевание, которое характеризуется аномалией развития сетчатки глаз и врожденной слепотой. В статье представлен клинический случай болезни Норри у ребенка 4 лет и 2 месяцев.