Анализ клинико-анамнестических и молекулярно-генетических данных детей с пурпурой Шенлейна–Геноха показал, что наличие аллеля А гена бета цепи фибриногена и аллеля А2 гена GpIIIa повышает риск развития некрозов кожи, что следует учитывать при проведении а
19-04-2013
