Вакцина от бронхиальной астмы: на пути к клиническим испытаниям

Опубликованные в журнале Nature Communications результаты показали эффективность применения вакцины на мышах, что позволит провести дальнейшие клинические испытания на людях


Бронхиальная астма – гетерогенное хроническое воспалительное заболевание, которым страдает около 340 млн людей по всему миру. Аллергический фенотип бронхиальной астмы  (БА) характеризуется проявлением разнообразных респираторных симптомов и развитием воспаления в нижних дыхательных путях (ДП) в ответ на вдыхание аллергена.  Каскад реакций, запускаемый аллергеном, приводит к синтезу IgE и цитокинов воспаления 2 типа (IL-4 и IL-13) в тканях ДП. Данный иммунопатологический механизм лежит в основе гиперреактивности респираторного тракта, гиперсекреции слизи, а также эозинофилии ДП.

Ингаляционные глюкокортикостероиды являются одним из главных компонентов лечения БА. Однако при тяжелом течении заболевания стандартного подхода в лечении может быть недостаточно.  В таких случаях требуется биологическая терапия моноклональными антителами, которые блокируют передачу сигнала  IgE или IL-4 и IL-13,  тем самым подавляя характерное для аллергической астмы воспаление 2-го типа. Использование биологической терапии ограничено ввиду ее высокой стоимости и длительности применения, а также необходимости пожизненного использования препарата.

Чтобы решить эти проблемы тяжелой БА, исследователи из Института Пастера и биотехнологической компании NEOVACS совместно разработали конъюгированную вакцину, которая получила название «киноид» (англ. kinoid). Вакцина создана на основе рекомбинантных цитокинов IL-4 и IL-13, связанных с белком-носитем CRM197 (непатогенная мутированная форма дифтерийного токсина, которая используется во многих конъюгированных вакцинах).

По данным доклинических испытаний, введение вакцины индуцировало у мышей длительную продукцию специфических антител, которые подавляли опосредованный IL-4 и IL-13 воспалительный путь. Через 6 недель после введения одной дозы вакцины высокий титр необходимых антител был зарегистрирован  у 90% мышей, а через год после иммунизации высокий титр сохранился у 60% . Также после введения вакцины было отмечено снижение уровня IgE, эозинофилии ДП, секреции слизи и уменьшение гиперреактивности ДП у мышей, сенсибилизированных к клещам домашней пыли.  В ходе исследования нежелательных явлений зарегистрировано не было.

Полученные результаты дают возможность начать новую фазу в изучении эффективности и безопасности вакцины –  уже в рамках клинических испытаний. От успеха этих исследований зависит то, насколько скоро пациенты с тяжелым течением аллергической астмы смогут получить доступное лекарственное средство с долгосрочным эффектом.

 

Источник: Conde E. et al. Dual vaccination against IL-4 and IL-13 protects against chronic allergic asthma in mice //Nature Communications. – 2021.


Еженедельный дайджест "Лечащего врача": главные новости медицины в одной рассылке

Подписывайтесь на нашу email рассылку и оставайтесь в курсе самых важных медицинских событий


поле обязательно для заполнения
поле обязательно для заполнения
поле обязательно для заполнения
поле обязательно для заполнения
Нажимая на кнопку Подписаться, вы даете согласие на обработку персональных данных





Актуальные проблемы

Специализации




Календарь событий:




Вход на сайт