Разработка вакцины от болезни Альцгеймера

Преклинические исследования указывают на то, что разрабатываемая вакцина может оказаться безопаснее имеющихся решений


Возможности иммунной системы поддерживать свои защитные функции против чужеродных агентов, в том числе токсинов, с возрастом ослабевают, и эффективность вакцин у людей старше 65 лет снижается. В то же время ряд исследований показывают, что иммунотерапия, таргетно воздействующая на некоторые нейротоксины, такие как бета-амилоиды, может замедлять прогресс болезни Альцгеймера, самого распространенного нейродегенеративного заболевания. 

Команда ученых из университета Южной Флориды сфокусировалась на изучении иммунных осложнений, связанных с избыточной активацией воспаления, которые мешают разработке терапевтической вакцины от болезни Альцгеймера.

Доклинические исследования указывают на то, что антигенпрезентирующие вакцины, формирующие специфический ответ гуморального иммунитета на олигомеры бета-амилоидов, могут оказаться безопаснее имеющихся решений в профилактике нейродегенеративных заболеваний. Вакцина, названная E22W42 DC, использует дендритные клетки с установленными на них антигенами бета-амилоида. Эти клетки были получены из костного мозга мышей и способны регулировать как естественный, так и приобретенный иммунитет.

Результаты эксперимента на модели трансгенных мышей опубликованы в журнале Journal of Alzheimer's Disease.

До настоящего момента клинические испытания всех анти-амилоидных препаратов заканчивались безуспешно, в том числе таргетная вакцина, направленная на бета-амилоиды (AN-1792). Испытания были приостановлены в 2002 г после того как у нескольких пациентов развилось воспаление в ЦНС.

В идеале анти-амилоидные вакцины следующего поколения  должны формировать длительный и умеренно активный ответ антител, предотвращающий скопление амилоидных бляшек и одновременно препятствующий чрезмерной активации иммунного ответа.

По результатам проведенных экспериментов, вакцинированная группа мышей продемонстрировала более высокие показатели когнитивных тестов и тестов памяти, у них наблюдались высокие уровни антител против бета-амилоидов. Не было обнаружено значительных различий в количестве воспалительных цитокинов в сравнении с контрольной группой. Важное преимуществено вакцины E22W42 заключается в том, что антигены могут стимулировать специфический Т-клеточный ответ и отключать Т-клеточные эпитопы, ассоциированные с аутоиммунным ответом.

 

Источник: https://content.iospress.com/articles/journal-of-alzheimers-disease/jad200413


Еженедельный дайджест "Лечащего врача": главные новости медицины в одной рассылке

Подписывайтесь на нашу email рассылку и оставайтесь в курсе самых важных медицинских событий


поле обязательно для заполнения
поле обязательно для заполнения
поле обязательно для заполнения
поле обязательно для заполнения
Нажимая на кнопку Подписаться, вы даете согласие на обработку персональных данных





Актуальные проблемы

Специализации




Календарь событий:




Вход на сайт