Hereditary disease
Болезнь Бурневилля–Прингля
Описаны болезнь Бурневилля-Прингля (туберозный склероз), механизмы ее наследования, клинические проявления, диагностические критерии, подходы к лечению и прогноз для пациентов.
26-12-2012
Сложности диагностики и лечения порфирийной полинейропатии (разбор клинического случая)
Рассмотрена классификация порфирий, описана клиническая картина заболевания, даны подходы к диагностике и сложности лечения (единственным патогенетическим методом лечения являются препараты гема). Приведено подробное описание клинического случая.
29-11-2012
- 1
